1

罗氏清洗液

罗氏

规格型号：5.1L 一、用途：本产品用于血站对血液样本进行乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒（HBV/HCV/HIV）三种病毒的核酸筛查检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测。本产品可以作为一种清洗缓冲液，用于去除未结合的物质和杂质，包括变性蛋白和水解蛋白，细胞碎片和潜在PCR抑制物。 二、主要技术参数及要求： 1.适用仪器：本产品适用于cobas201全自动核酸检测分析系统 2.储存条件及有效期：本产品需在15－30°C条件下储存，有效期24个月。 3.本产品主要组成成份：二羟柠檬酸钠，0.1%对羟基苯甲酸甲酯防腐剂。 4.包装规格：5.1L

桶

59

1980.00

116820.00

美国

2

罗氏核酸检验试剂

罗氏

规格型号： 产品名称规格1盒MPX所需其他物品量（盒） (检测试剂)96T/盒1 (质控品)6×6组/盒0.67 (K枪头)432T/箱0.22222222 (样本处理管)288T/箱0.33333333 (K管)1152T/箱0.08333333 (C枪头)3840T/箱0.11875 (S管)288T/箱0.33333333 (洗液)5.1L/桶0.4 一、基本要求： 1、检测方法：本产品采用实时荧光PCR方法； 2、功能要求：可对HBV，HCV，HIV三项血液传染性疾病进行体外定性检测、实时鉴别； 3、安全要求：本产品具有防污染措施，可以有效防止实验室污染。 4、本产品为核酸血筛试剂，本试剂适用于罗氏cobasS201血液核酸筛查系统； 5、可以提供核酸血筛试剂的同时有能力提供检测过程所需的耗材。 二、技术参数：核酸血筛试剂： 1）、检测项目：配套试剂可检测HBVDNA、HCVRNA、HIV-1RNA及HIV-2RNA项目。2）、检测模式：可用于单检或者混检模式；汇集模式采用6样本汇集1管模式，一次检测即可鉴别HBV/HCV/HIV三种病毒。 3）、基因型/亚型和突变的覆盖要求:HIV－1M组A－J亚型、O组；HIV-2；HCV1-6亚型；HBVA-H所有亚型； 4）、检测灵敏度（95%置信区间）HBVDNA≤3IU/ml，HCVRNA≤7IU/ml，HIV-1（M组）≤51IU/ml，HIV-1（O组）≤20copies/ml，HIV-2≤8IU/ml（以说明书为准）；5）、质量控制：同时提供内标和配套质控品，由内标监控提取、扩增、检测整个过程，可以防止技术性的假阴性。 6）、系统内部有UNG酶，防扩增污染控制措施，避免假阳性。 7）、试剂盒各组分储存在同一温度条件下，直接使用，不需人工配制或复溶。 8）、试剂盒各组分有条码标示，以便设备自动扫描识别，并进行跟踪。 9）、原始试剂瓶直接上机，核酸提取、扩增检测过程中，试剂瓶和样本管全程封闭，以降低污染风险。检测结束后，系统自动判读和传输结果，不需要人工干预。配套耗材： 产品名称规格1盒MPX所需其他物品量（盒） (检测试剂)96T/盒1 (质控品)6×6组/盒0.67 (K枪头)432T/箱0.22222222 (样本处理管)288T/箱0.33333333 (K管)1152T/箱0.08333333 (C枪头)3840T/箱0.11875 (S管)288T/箱0.33333333 (洗液)5.1L/桶0.4

盒

32

36350.00

1163200.00

美国

3

罗氏核酸试剂内质控

罗氏

规格型号：6*1.6ml 一）、用途：本产品用于血站配合cobass201全自动核酸检测分析系统及MPX2.0试剂对血液样本进行乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒（HBV/HCV/HIV）三种病毒的核酸筛查。每批试验都包含一个阴性质控和三个阳性质控，以验证样本检测的完整、有效。 二）、主要技术参数及要求： 1、适用仪器：cobas201全自动核酸检测分析系统配套试剂:乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂（PCR-荧光法） 2、组成：包含：①多重阳性质控：HIV-1M阳性质控、HBV阳性质控、HCV阳性质控；②HIV-10阳性质控；③HIV-2阳性质控；④阴性质控 3、包装规格：6*1.6ml 4、2-8度下保存，直接使用，无需人工配制或复溶； 5、质控试剂盒各组分有条码标示，方便设备自动扫描识别，并进行跟踪

盒

16

10370.00

165920.00

美国