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为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将右江民族医学院附属医院2023年7月至8月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间（填写到月） | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 手术床 | 手术床,数量：4台 1.手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车5个主要动作组，由5组（不少于7个）独立液压缸液压驱动。2.手术床具备电动平移功能，不可采用机械限位方式，且平移功能由独立的液压缸驱动动作。3.手术床内置腰桥功能，且腰桥为隐藏式双螺纹套杆结构，可实现现场升级安装，通过腰桥把手在床体两侧操作，避免医护人员在床梁下方操作的弯腰导致不方便使用。4.手术床配有高性能充电电池，可满足约1周手术需要，确保手术床在无交流电源供电状态下工作。5.手术床控制必须满足手持有线控制器和床身立柱应急控制面板（立柱应急面板位于立柱上方便操作，拒绝放在底座上）两套控制方式，且两套控制方式相互独立。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行。6.手术床承重≥230kg。7.手术床台面框架、边轨和立柱采用优质不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。8.手术床床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度≥75mm。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电。9.手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用进口气弹簧组件助力，可在+20°/-90°范围内任意上下折；10.头板和腿板可前后互换11.独立电动液压控制刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性。12.同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能。 | 1040000 | 2023年07月 | 最终以财审报告为准 |
| 2 | 消化道辅助监测系统 | 消化道辅助监测系统,数量：1台 1、支持接入主流内窥镜影像设备如奥林巴斯、富士、宾得、澳华、开立等，支持多种标准视频输出接口DVI、SDI2、支持消化道实时视频的软件界面同步显示,延迟低于60ms3、支持上消化道实时视频智能分析4、支持下消化道实时视频智能分析5、支持消化道影像数据的本地自动存储6、支持消化道各质控监测指标的记录保存，可方便追溯 | 900000 | 2023年07月 | 最终以财审报告为准 |
| 3 | 电子上消化道内窥镜、电子结肠内窥镜 | 电子上消化道内窥镜、电子结肠内窥镜数量：1台 一、电子上消化道内窥镜 1.采用顺次成像技术获取黏膜组织高色彩还原度的影像；2.具备窄带光影像功能，可获得黏膜结构及微下血管的高对比度影像；4.视野角度：常规模式140°/近焦距模式140° 5.弯曲部角度：上210度、下90度；左100度、右100度；6.高频电兼容性能：可兼容7.内镜信息记忆：内置记忆芯片，可存储相关参数及白平衡信息，可提示器械伸出方向。8.遥控功能：按钮数量≥4个，可按需要将主机功能设置在任意一个按钮上，至少可遥控图像大小、图像强调、图像冻结四种功能； 9.具备副送水功能：内镜具备副送水管道（非附件管道），能连接内镜专用送水泵，可有效冲洗粘膜表面保持诊疗过程中消化道视野清洗。 二、电子结肠内窥镜 1.视野角：常规焦距模式170度（0度直视），近焦模式160度2.照明方式：光导方式3.弯曲角度：上下各180度，左右各160度4.导光束：三条，能提供高的亮度，避免钳子等器械产生阴影，影响视野。5.插入性、操作性很好：6.插入管具有独特的渐软型设计。7.镜身洗涤性能良好：送气、送水管道和活检管道分别独立清洗消毒，有效防止感染。8.具备副送水功能，插入附件，能进行有效吸引。9.消毒灭菌性良好：送水、送气、吸引按钮、清洁用具活检等器具均可高温、高压灭菌，减少了交叉感染情况的发生。10.激光兼容性：YAG，810mm二极管11.高频兼容性、可变硬度、内镜镜信息记忆功能可以 | 2700000 | 2023年07月 | 最终以财审报告为准 |
| 4 | 腹水超滤浓缩回输装置 | 腹水超滤浓缩回输装置,数量：1台 1、蠕动双泵设计，由两台自弹式蠕动泵组成。2、蠕动泵流速（使用φ8内径管路时）（1）蠕动泵抽取及回输流速调节范围：50ml/min-400ml/min,步长1ml/min;（2）流速误差：±10%3、时间设定 （1）时间设定范围：1min-180min，步长1min；（2）误差范围：±5% | 400000 | 2023年07月 | 最终以财审报告为准 |
| 5 | 便携式彩色多普勒超声诊断系统 | 便携式彩色多普勒超声诊断系统,数量：1台 1 基本配置及支持功能：1.1彩色多普勒血流成像1.2二维灰阶成像1.2频谱多普勒1.3多普勒能量图1.4彩色速度标示技术：可以用绿色定量地标识某一或一定速度范围的血流分布，使得超声临床工作者可以准确区分血流的边界与性质，区别正常与异常血流1.5 B-Flow灰阶血流成像1.6多普勒彩色宽景成像1.7 解剖M型≥3条，支持凸阵及相控阵探头2 测量和分析： 2.1 IMT自动测量：对上下内中膜均可测量，并可自动对测量结果进行评估，判断正常与否2.2 容积自动测量：具备，选定容积区域后，系统自动描迹计算测量结果2.3 TEI指数：具备2.4 专业计算测量软件包：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、矫形外科、血管等，以上软件包测量的数据自动计入报告系统2.5 测量自定义功能：对不常用的测量项进行隐藏，也可自定义添加新的测量项，并可改变测量项的排列顺序 | 400000 | 2023年07月 | 最终以财审报告为准 |
| 6 | 功能性胃肠病治疗仪（中低频治疗仪） | 功能性胃肠病治疗仪（中低频治疗仪）数量：1台 1、输出通道：双向输出6路，干扰电输出2组，独立中频脉冲电输出4路，胃、肠治疗输出2路；2、音乐叠加电流输出、穴位刺激、脉冲治疗模块技术参数：2.1工作频率：1kHz～10kHz，允差±10%；2.2调制频率范围：不窄于0Hz~150Hz；2.3差频频率范围：不窄于0Hz~120Hz；2.4动态节律：4s~10s。误差±10%；2.5差频变化周期：15s~30s。误差±10%；2.6调幅度：设有0%、33%、60%、78%、100%五种调幅度，允差±5%；2.7调制波形：具有方波、尖波、三角波、正弦波、指数波、锯齿波、等幅波。其基波波形为方波；3、胃肠起搏模块技术参数：3.1低频频率：1 cpm～15cpm，可以调节，步进0.1~1cpm；3.2串脉冲频率：10 Hz～30Hz。误差±10%；3.3脉冲宽度：100us。误差±10%；3.4治疗过程中可以使用同步的语音引导和专利背景音乐进行心理辅助治疗即心理语言+专利音乐=心理干预；4.工作方式：间歇加载连续运行，连续工作时间不低于4小时。 | 100000 | 2023年07月 | 最终以财审报告为准 |
| 7 | 生物信息红外肝病治疗仪 | 生物信息红外肝病治疗仪,数量：1台 1、治疗探头发光管的照射距离为2cm时,连接照射方式下,辐射强度大于0.5W/cm2； 2、治疗探头发光管的波长范围为655nm±10nm； 3、生物信息脉搏传感器的频率响应范围：50次/分～120次/分，误差范围：5%； 4、光能发生器的红光波长范围不窄于760nm～640nm,红外光波长范围0.76µm～1.5µm； 5、光能发生器工作频率与心率同步：相位差＜5°； 6、光能发生器半功率:75W；额定全功率:150W； 7、功能：有全调制全功率、全调制半功率、半调制全功率、半调制半功率； 8、光能发生器辐射强度(照射距离20cm):>0.07(W/cm2)。 | 168000 | 2023年07月 | 最终以财审报告为准 |
| 8 | 震动排痰仪 | 震动排痰仪,数量：1台1.供电电源：100-240V~，50/60Hz2.振动频率：≤20Hz，控制精度±15%，调节步长1Hz，长按可以连续调节3.振动压力：0-5kPa以内，1-10级可调，调节步长1级，长按可以连续调节4.振动压力控制精度：输出值与设置值的误差不超过±0.2kPa5.定时时间：1-60分钟可调，调节步长1分钟，长按可以连续调节6.治疗模式：5种治疗模式可选7.滚动模式：通过设置两个点的频率和压力，并设置第一个点到第二个点所占用定时时间百分比，使治疗强度逐渐增加8.编程模式：通过设置治疗的8个“段”，每段均可设置该段的频率、压力和时间，执行完一个段再执行下一个段，满足不同患者的需求9.咳嗽暂停功能：咳嗽暂停时间为10秒-5分钟可调10.患者紧急停止保护：通过手持开关实现患者自主的紧急停止保护11.空气脉冲发生器：采用直流无刷电机和鼓风机，能量输出稳定13.背心设计： 全胸充气背心采用倒V式设计，在确保患者有效咳嗽、咳痰时，避免对胃脘部的振荡；14.背心类型：背心式或胸带式气囊可选，耐用型或非耐用型可选，儿童型大中小号、标准型大中小号可选 | 85000 | 2023年07月 | 最终以财审报告为准 |
| 9 | 膀胱镜 | 膀胱镜,数量：1台1、视向角度≤12度2、工作长度≥150mm3、工作通道≥4Fr.4、外径≥8/9.8Fr5、一体化镜、无需镜鞘，操作便捷 | 180000 | 2023年07月 | 最终以财审报告为准 |
| 10 | PACS影像系统升级改造 | 标的名称：一体化影像数据平台采购数量：1套采购需实现主要功能及目标：1、全院PACS系统软件升级：把医院现有的放射科、超声科、内镜科、核医学科进行升级，满足各个科室业务使用要求。2、区域医学影像系统升级：实现区域影像与全院PACS系统无缝链接，满足下级接入医院业务需求。3、电子胶片系统：提升影像数据调阅速度、延长影像数据存储时限，提升患者使用感受；4、操作系统升级：升级现有操作系统及数据库软件的基础软件到最新版本；5、新建大数据BI呈现模块；6、新建精细化后台监控模块；7、硬件方面采用全新的超融合+高性能集中NAS存储的方案，通过优化部署实现系统的负载均衡及高可用性。8、提升安全标准，涉及影像的集中存储与管理完成国家安全等保（三级）认证。9、采用新的影像系统总线系统交互与集成标准（IHE-C），完成相应科室的影像数据的接入，考虑之前未接入的眼科、口腔、介入等科室。10、在新版本的基础上全面满足科室的诊断、科研、教学应用。11、采购后6个月内完成升级改造项目，交付使用及验收工作。 | 5380000 | 2023年07月 | |
| 11 | 电子病历系统(EMR)升级 | 电子病历系统（EMR）升级1套医生工作站系统，需要包括门诊医生工作站、住院医生工作站、病历质控、web病历、临床数据应用视图、多媒体文件、MDT、电子用药清单等功能。通过医生工作站的建设，需要提升临床医生的工作效率，病历质量。并通过web病历对医技科室进行支持，获取患者的病历信息，需要web病历和其他业务系统进行对接。需要提供MDT多学科会诊的能力，并且要求MDT与医生工作站进行无缝融合（在一个系统内体现能力），需要具备电子用药清单，体现患者在门诊及住院的用药过程及变化情况。需要为医生提供年度报告，可以展示医生一年的工作情况。1 门诊医生工作站门诊医生工作站主要帮助医院门诊业务实现高效精细化管理，提高工作效率，保障患者看诊效果。功能需包括门诊医生站、诊断履历、患者组件、门诊医嘱、门诊病历、门诊诊断、门诊报告查看、办理入院等，具体要求如下：2 门诊医生站门诊医生站主要用于门诊医生对挂号患者进行有序看诊过程，需支持患者分诊叫号、患者查询等，帮助医生按序对患者进行看诊以及能够快速定位患者进行查看治疗。1.多语言设置需支持中文、英文双语，供不同国籍用户使用。2.患者查询需支持多种方式的患者查询功能，帮助医生快速检索定位患者，提高工作效率。3.布局设置医生的使用习惯不同，对布局有个性化的要求，系统需支持医生的差异化使用习惯。4.患者队列需支持不同科室、不同医生的挂号患者展示，并根据患者是否已看诊进行区分；需支持挂号患者的午别提示；需支持患者基本信息以及特殊信息、特殊标识的展示，包括姓名、性别、费用类别等。5.分诊叫号需支持医生对所有挂号患者的看诊顺序进行控制，包括：叫号：呼叫看诊患者到诊室看诊；过号：对呼叫后没有到诊的患者进行过号标记；重呼：对呼叫后没有及时到诊的患者进行重呼；诊出：对完成就诊的患者进行诊出操作。3 诊断履历诊断履历主要用于医生查看患者历次治疗的诊断信息，帮助医生对患者进行跟踪诊断等，提高医生看诊效率。需支持按照就诊场景（门诊、急诊、住院）以及时间倒序顺序展示患者历次治疗的全部诊断信息。4 患者信息管理患者信息管理需要支持展示患者基本信息以及特殊的患者信息，帮助医生快速了解患者基本情况。1.患者档案需支持医生查看支持查看患者的档案信息，如基本信息、联系人等。2.患者名片需支持根据患者不同性别、年龄展示不同的患者头像（如：老年男、老年女、男性、女性、男童、女童、男婴、女婴、未知性别）；需支持医生查看患者基本信息，包括姓名、年龄、地址、费用类别等。3.就诊费用需支持查看患者本次就诊开立医嘱的费用总计，提供查询费用明细的快捷操作。4.患者过敏信息管理需支持患者过敏信息的录入、展示和维护，包括过敏原、过敏严重程度等，方便医生了解患者的过敏信息。5.患者批注需支持医生对患者进行自定义信息录入，并具有提醒功能，具体需包括录入、待办、已办、标记功能。6.患者标签需支持医生对患者进行特殊标记（如：特殊关怀、攻击性）以及进行查看、编辑、删除操作。5 门诊医嘱门诊医嘱需要具备以下功能：需支持医生开立门诊患者需要的所有项目，包括药品、检查、检验等；需支持对已开立的医嘱进行编辑、删除等操作；需支持历史医嘱的查看以及再次开立的操作；能够查看医嘱的执行情况；需支持医生对当前开立医嘱的金额进行计算；需支持医嘱开立的校验功能，包括性别校验、过敏原信息校验等。1.医嘱开立需支持不同形式的快速便捷的医嘱开立模式；需支持慢病医嘱单独开立，并且医嘱可以绑定慢病类型；需支持多种类型、多个医嘱一次性开立的模式；需支持鼠标操作、全键盘操作两种不同的操作习惯；需支持在医嘱开立时提供药品商品名/通用名、规格、剂型、价格、进口/国产、是否需要皮试、是否特殊管制、取药药房、库存量的查询与展示；需支持在开立药品时自动显示药品默认的频次用法；需支持常用的医嘱项目以及功能的快捷开立方式；需支持开立术语的多种查询方式（精准匹配、模糊匹配、前匹配、后匹配）、或按拼音/五笔检索，并支持快速切换；需支持医嘱保存但不签名模式；需支持在医嘱开立时与患者过敏原信息进行校验，并进行冲突提示；需支持在医嘱开立时与患者性别进行校验，并进行冲突提示；需支持在医嘱保存时校验库存，库存不足给予提示；需支持在医嘱保存时校验权限，权限不足给予提示。2.检查申请单需支持两种检查申请单创建方式（开立医嘱后生成申请单/创建申请单后生成医嘱）；需支持快速切换申请单类型（如：CT、超声、X线、心电、MRI、内镜、电生理、病理）；需支持常用检查项目查询；需支持常用检查项目的快速复用；需支持按照检查部位进行检索；需支持展示患者简要病史数据，并能后自主编辑；需支持插入、编辑图片以及描述需要特殊说明的检查部位或注意事项；需支持医生自定义录入检查备注信息；需支持对已开立的检查项目及费用进行预览，能够增减数目。3.检验申请单需支持快速切换申请单类型（如：生化、基础检验、微生物、免疫学、变态反应）；需支持常用检验项目查询；需支持常用检验项目的快速复用；需支持对已开立的检验项目及费用进行预览，能够增减数目。4.中草药开立需支持按照草药类型快速过滤（如：全部、中草药、三九方、草药颗粒、XX品牌草药）；需支持鼠标操作、全键盘操作两种不同的操作习惯；需支持上次草药处方快速复用的操作；需支持在两味草药之间快速插入一味药；需支持草药特殊煎制法的录入；需支持药引的选择录入及自定义输入，治则治法的选择与自定义录入；需对保存后的草药方提供展开查询草药详细处方的快捷操作；需支持对草药君臣佐使进行分类统计；需支持草药秘方打包组套；需支持草药多种开立跳转顺序；需支持对每行开立医嘱条目数量及字体自适应变化进行配置。5.历史医嘱需支持查看患者不同就诊场景（门诊/住院）下的历史医嘱；需支持历史医嘱直接复制到门诊开立医嘱。6.医嘱计算器需支持患者性别、身高、体重自动带入计算器；需内置多种医学公式（如：体表面积、肾小球滤过率、肌酐清除率），支持快速计算。7.门诊医嘱保存需支持门诊医嘱保存后，自动插入到门诊病历指定区域。8.门诊医嘱作废需支持门诊医嘱未收费状态可以删除，门诊病历指定区域的医嘱内容自动删除；需支持门诊医嘱收费后，可以作废。9.门诊医嘱状态查询需支持查看闭环流程监视以及医嘱执行状态。10.医嘱组套管理需支持多种检索方式（组套名、拼音首字母、五笔码）快速检索医嘱组套；需支持多种组套类型并且不同权限的角色可编辑相应的组套内容；需支持新增医嘱组套，保存时自动生成检索关键字（拼音首字母/五笔码）；需支持新增医嘱组套，保存时可定义组套使用方式；需支持将已开立的医嘱条目保存为医嘱组套；需支持将不同的医嘱类型的医嘱项目存为一个组套（如：药品、检查、检验）。11.医嘱开立设置需支持按照使用习惯设置是否默认展开医嘱组套树；需支持医嘱跳转顺序设置；需支持设置每行显示的草药味数（1-5味）；需支持草药开立跳转顺序设置，如：设置为“药品-数量-药品-数量…”或“药品-药品-药品-药品-数量-数量…”。6 门诊病历门诊病历书写需具备初诊病历模板/复诊病历模版，供不同就诊场景使用；需支持使用病历组套快速创建门诊病历；需支持复诊患者病历快速复用；需支持患者基本信息自动带入病历；需支持门诊病历的结构化录入；需支持元素信息点选书写；需支持医嘱联动；需支持快速插入检查检验结果；需支持插入特殊符号功能；需支持插入图片；需支持在病历中追加内容。门诊病历保存及签名需支持对接CA电子签名；需支持暂存病历书写内容；需支持病历签名后锁定，可申请解锁。门诊病历打印需支持门诊病历打印；需支持门诊病历集中打印；需支持打印后的病历不允许修改。门诊病历删除需支持对未签名的病历进行删除；需支持查看病历操作记录查询。门诊病历组套管理需支持多种不同权限的病历组套，权限不同可编辑病历组套范围不同；需支持两种不同的病历组套类型（模板组套/元素组套）；需支持将当前病历一键存为组套（模板组套/元素组套）；需支持将病历组套设置为常用组套。门诊知情同意书需支持根据门诊知情同意书不同类型分类展示知情同意书列表；需支持展示知情同意书状态（待创建、暂存、签名）；需支持在创建门诊知情同意书时，患者基本信息（姓名、性别、年龄、科室）自动带入；需支持门诊知情同意书医生电子签名、患者电子签名。疾病证明需支持在医生站内开具疾病证明（病假单）。7 门诊诊断门诊诊断开立需支持常规开立、组套开立、复用患者既往诊断；需支持诊断的结构化录入，支持编辑前后缀；需支持标记主要诊断、疑似诊断；需支持中医诊断的结构化录入。门诊诊断删除及作废需支持对未签名的诊断进行删除操作；需支持对已签名的诊断进行作废操作。3.门诊诊断上报需支持自动关联传染病诊断报告卡。门诊诊断组套管理需支持自动抓取账号高频使用诊断，生成常用诊断组套；需支持个人和科室两个级别的诊断组套维护。8 门诊报告查看门诊检查报告查看需支持在医生站内查看检查报告及影像，无需切换至检查系统。门诊检验报告查看需支持在医生站内查看检验报告，无需切换至检验系统。办理入院1.开立入院通知单（住院证）需支持在开立住院通知单时，患者的基本信息（如：病历号、费用类别、姓名、性别、年龄、出生日期）自动带入；需支持在开立住院通知单时，患者门诊主诊断自动带入；需支持默认提供患者入院情况（危/急/一般）、入院处理录入项目，支持本地化按需增减信息项。10 住院医生工作站住院医生工作站主要帮助医院住院业务实现高效精细化管理，提高工作效率，保障患者治疗效果。功能需包括住院医生站、患者组件、住院医嘱、住院电子病历、住院诊断管理、住院报告查看、会诊、病案首页等，具体要求如下：住院医生站1.多语言设置需支持中文、英文双语，供不同国籍用户使用。住院患者列表需支持多种过滤方式（分管、全科、受邀会诊、授权患者、已转科、已出院、危重、手术、临床路径、自定义）来快速过滤出想查看的患者需支持根据时间、病区字段快速过滤患者及对患者进行排序需支持支持导出和打印功能需支持详细显示患者的床号、姓名、年龄、病历号、入院日期信息需支持治疗过程快速入口，可以快速查看患者的历史就诊信息需对患者是否有攻击性、高危传染病，财务警告以及其他不良事纪进行明显提示需支持创建和修改病历的快速入口，如病程记录、会诊、入院记录、手术记录入口，医生可以快速的为患者书写病历需支持查看变化医嘱，有效医嘱，检查检验反馈需支持显示体温，血压，血糖的变化情况。12 患者信息管理患者信息管理需要支持展示患者基本信息以及特殊的患者信息，帮助医生快速了解患者基本情况。12.1患者档案需支持医生查看支持查看患者的档案信息，如基本信息、联系人等。患者名片需支持根据患者不同性别、年龄展示不同的患者头像（如：老年男、老年女、男性、女性、男童、女童、男婴、女婴、未知性别）；需支持医生查看患者基本信息，包括姓名、年龄、地址、费用类别等。1.就诊费用需支持查看患者本次就诊开立医嘱的费用总计，提供查询费用明细的快捷操作。患者过敏信息管理需支持患者过敏信息的录入、展示和维护，包括过敏原、过敏严重程度等，方便医生了解患者的过敏信息。5.患者批注需支持医生对患者进行自定义信息录入，并具有提醒功能，具体需包括录入、待办、已办、标记功能。6.患者标签需支持医生对患者进行特殊标记（如：特殊关怀、攻击性）以及进行查看、编辑、删除操作。13 住院医嘱住院医嘱需要具备以下功能：需支持医生开立住院患者需要的所有项目，包括药品、检查、检验、手术、用血等；需支持对已开立的医嘱进行编辑、删除等操作；需支持历史医嘱的查看以及再次开立的操作；能够查看医嘱的执行情况；需支持医生对当前开立医嘱的金额进行计算；需支持医嘱开立的校验功能，包括性别校验、过敏原信息校验等。1.医嘱开立需支持不同形式的快速便捷的医嘱开立模式；需支持多种类型、多个医嘱一次性开立的模式；需支持鼠标操作、全键盘操作两种不同的操作习惯；需支持在医嘱开立时提供药品商品名/通用名、规格、剂型、价格、进口/国产、是否需要皮试、是否特殊管制、取药药房、库存量的查询与展示；需支持在开立医嘱时提示默认的频次用法供参考；需支持常用的医嘱项目以及功能的快捷开立方式；需支持科常用术语和全部术语的快速切换；需支持开立术语的多种查询式（精准匹配、模糊匹配、前匹配、后匹配）、或按拼音/五笔检索，并支持快速切换；需支持长期医嘱根据每次量和时间自动计算总量；需支持检验项目设置默认标本和部位；需支持非药品医嘱设置默认的执行科室、药品设置默认的取药药房；需支持在医嘱组合时对频次用法是否一致进行校验；需支持在医嘱保存时进行合理用药校验，如不合理会提示；需支持医嘱保存但不签名模式；需支持在医嘱开立时与患者过敏原信息进行校验，并进行冲突提示；需支持在医嘱开立时与患者性别进行校验，并进行冲突提示；需支持在医嘱保存时校验库存，库存不足给予提示；需支持医嘱过滤，如默认医嘱、全部医嘱、有效医嘱；需支持在医嘱保存时校验权限，权限不足给予提示。检查申请单需支持两种检查申请单创建方式（开立医嘱后生成申请单/创建申请单后生成医嘱）；需支持快速切换申请单类型（如：CT、超声、X线、心电、MRI、内镜、电生理、病理）；需支持常用检查项目查询；需支持常用检查项目的快速复用；需支持按照检查部位进行检索；需支持展示患者简要病史数据，并能后自主编辑；需支持插入、编辑图片以及描述需要特殊说明的检查部位或注意事项；需支持医生自定义录入检查备注信息；需支持快速查阅患者既往的检查项目；需支持对已开立的检查项目及费用进行预览，能够增减数目。检验申请单需支持两种检验申请单创建方式（开立医嘱后生成申请单/创建申请单后生成医嘱）；需支持快速切换申请单类型（如：生化、基础检验、微生物、免疫学、变态反应）；需支持常用检验项目查询；需支持常用检验项目的快速复用；需支持对已开立的检验项目及费用进行预览，能够增减数目。手术申请单需支持通过手术申请单开立医嘱。用血申请单需支持通过用血申请单开立医嘱。中草药开立需支持按照草药类型快速过滤（如：全部、中草药、三九方、草药颗粒、XX品牌草药）；需支持鼠标操作、全键盘操作两种不同的操作习惯；需支持上次草药处方快速复用的操作；需支持在两味草药之间快速插入一味药；需支持草药特殊煎制法的录入；需支持药引的选择录入及自定义输入，治则治法的选择与自定义录入；需对保存后的草药方提供展开查询草药详细处方的快捷操作；需支持对草药君臣佐使进行分类统计；需支持草药秘方打包组套；需支持草药多种开立跳转顺序；需支持对每行开立医嘱条目数量及字体自适应变化进行配置。抗生素医嘱开立需支持非限制级、限制级、特级抗生素开立和相应权限设置；需支持特殊级抗生素越级开立；需支持特殊级抗生素多级审批；需支持特殊级抗生素紧急开立。抗肿瘤医嘱开立需支持限制级、非限制级抗肿瘤药物开立和相应权限设置。历史医嘱需支持查看患者不同就诊场景（门诊/住院/急诊）下的历史医嘱；需支持历史医嘱直接复制到门诊开立医嘱。住院医嘱保存需支持住院医嘱暂存功能；需支持住院医嘱提交功能。住院医嘱删除、停止及作废需支持医嘱在护士接收前，能够删除；需支持长期医嘱在护士接收后，能够停止；需支持临时医嘱在护士接收后，能够作废。医嘱状态查询需支持查看闭环流程监视以及医嘱执行状态。医嘱计算器需支持患者性别、身高、体重自动带入计算器；需内置多种医学公式（如：体表面积、肾小球滤过率、肌酐清除率），支持快速计算。医嘱组套管理需支持多种方式创建组套；需支持组套重命名、修改编辑、删除操作；需支持多种检索方式（组套名、拼音首字母、五笔码）快速检索医嘱组套；需支持多种组套类型并且不同权限的角色可编辑相应的组套内容；需支持新增医嘱组套，保存时自动生成检索关键字（拼音首字母/五笔码）；需支持新增医嘱组套，保存时可定义组套使用方式；需支持将已开立的医嘱条目保存为医嘱组套；需支持将不同的医嘱类型的医嘱项目存为一个组套（如：药品、检查、检验）。医嘱开立设置需支持按照使用习惯设置是否默认展开医嘱组套树；需支持医嘱跳转顺序设置；需支持设置每行显示的草药味数（1-5味）；需支持草药开立跳转顺序设置，如：设置为“药品-数量-药品-数量…”或“药品-药品-药品-药品-数量-数量…”。住院电子病历1.住院病历创建需支持创建住院病历，如：入院记录，再入院记录，24小时入出院记录，24小时死亡记录，出院记录，诊断证明。2.住院病历书写需支持选择“个人及本科室组套”和“本专业其他科室组套”；需支持将复用性较高的病历存为组套，利用组套直接创建病历或替换现有病历；需支持将复用性较高的部分文字存为组套，使用时可以进行快速替换；需支持复用患者既往病历；需支持在病历中快捷插入患者检查、检验结果，无需手动录入；需支持在病历中快捷插入患者医嘱，无需手动录入；需支持病历中插入既往病历信息及检查检验结果，不需要主动查找；需支持特殊符号的录入；需支持病历中插入医学图片；需支持病历中插入表格；需支持插入分页符进行分页；需支持插入、修改、删除、显示、隐藏批注的操作；需支持记录操作人、操作时间以及操作类型，比较两个时间点病历的不同，支持还原到某一时间点的病历；需支持病历痕迹查看；需支持快速定位文本出现位置，支持替换文本。3.住院病历暂存及签名需支持在病历书写过程中的暂存功能；需支持在完成病历后，能够插入医生电子签名并对病历进行保存，若需修改，可解签后修改；需支持CA电子签名。4.住院病历打印需支持选择续打；需支持打印当前页；需支持全部打印。5.住院病历删除需支持对无用病历进行删除操作。6.异常病历恢复需支持在异常情况下（如突然断电），可恢复固定时间段内的病历记录。7.住院病历组套管理需支持将复用性较高的部分文字存为组套，形成文字组套；需支持将复用性较高的病历存为组套，形成病历组套；需支持修改存储的组套，支持添加文本、特殊符号、元素的操作；需支持组套分级，如分为个人，科室，全院三个级别。8.住院病程记录需支持创建病程记录相关病历，如：首次病程记录、上级医师查房记录、日常病程记录、操作记录、交接班记录、转入转出记录、术前小结、术前讨论记录、疑难病例讨论记录、死亡病历讨论记录、输血病程记录、阶段小结、抢救记录；需支持创建病程记录时修改病历记录时间；需支持创建病程时手动分页；需支持病程记录整体显示和编辑；需支持病程记录顺序重置；需支持病程大纲展示，通过病程大纲可见病程状态；需支持上级医师批量审查上级医师查房记录。9.手术相关记录需支持在创建手术节点，在节点下创建不同类型的手术相关记录；需支持在创建手术节点时，通过手术申请提取手术相关信息；需支持在创建手术节点时，通过常用手术创建手术节点；需支持常用手术维护；需支持通过手术节点创建术前小结、术前讨论记录、术后病程；需支持通过手术节点创建手术记录；需支持通过手术节点创建手术相关知情同意书；需支持在书写手术记录前，医生能够确认手术信息；需支持手术确认信息自动带入手术记录中。10.住院知情同意书需支持将常用住院知情同意书设置为组套，支持批量创建、批量操作知情同意书；需支持根据住院知情同意书不同类型分类展示知情同意书列表，支持检索；需支持已创建知情同意书的名称及状态一览。住院诊断管理1.诊断开立需支持全键盘操作录入诊断；需支持复用患者历史诊断或在院已录入（作废）的诊断；需支持首字母检索录入中医TCD的病名和证候，中医的病名和证候支持自定义录入；需支持首字母检索录入西医ICD诊断，西医的诊断支持选择疾病分类进行过滤；需支持入院诊断、出院诊断、术前诊断、术后诊断、病理诊断、死亡诊断、临床诊断多种诊断类型进行录入；需支持对诊断设置是否主诊，是否疑似诊断；支持入院病情、转归和转归日期的选择；需支持诊断多条录入，按照顺序多条显示，支持诊断上下移操作；需支持在录入过诊断之后，医嘱单、申请单、护理病历可以带入已经录入的相关诊断；需支持子诊断开立。诊断删除及作废已经录入过的诊断需支持作废处理；需支持查看已经作废诊断的信息，以及作废医生和作废时间。诊断上报需支持自动关联传染病诊断报告卡。诊断组套管理需支持自动抓取账号高频使用诊断，生成常用诊断组套；需支持添加全院、科室以及个人诊断组套。住院报告查看1.住院检查报告需支持在医生站内查看检查报告及影像，无需切换至检查系统。2.住院检验报告需支持在医生站内查看检验报告，无需切换至检验系统。会诊1.会诊申请需支持对患者进行会诊申请，可申请至对方科室，也可申请到具体医生；需支持查看已申请患者会诊处理情况；需支持自动生成会诊医嘱。接收及拒绝需支持在处理会诊患者前，查看患者治疗过程信息；需支持接收会诊，书写会诊意见；需支持拒绝会诊，填写拒绝理由；需支持允许会诊专家为会诊患者开立医嘱；需支持在会诊完成时，自动创建待完成的会诊病程记录。会诊互评会诊完成时，需支持会诊专家评价本次会诊，且评价内容只允许专家方可见；会诊完成后，需支持会诊申请医师评价本次会诊，且评价内容只允许申请方可见；会诊评价内容，需支持自定义维护。会诊核心制度查询需支持统计、查询全院会诊完成情况；需支持查询会诊互评结果及内容。18 病案首页1.病案首页书写需支持首页信息自动生成，包括患者基本信息，手术信息，输血信息，诊断信息，费用信息。2.病案首页提交需支持病案首页提交归档。19 模版管理20 元素维护病历元素，即病历中的项目，系统需通过病历元素实现病历数据的结构化存储、多元化录入和一元化管理。元素类型需要包括文本框、下拉框、复选框、单选框、时间框，可实现病历的多元化录入。元素需可以设置“引用”属性，可实现对于一次诊疗中的同一元素，直接应用，避免医生重复录入。21 模板维护病历模板是医生书写病历的载体，系统需提供自定义和可视化病历模板维护功能。模板中的单元是由元素、元素节和区域组成的，这些单元灵活运用可生成一套完整结构化的模板。22 模板分配系统需提供将病历模板分配到指定科室的功能。医院可根据科室需要配置不同科室所使用的模板。23 病历复用元素设置病历模板中需提供设置元素是否可被复用使用功能。用于患者多次就诊或复诊时，医生可按照复用规则复用该患者既往就诊的元素信息。24 临床数据应用视图1. 系统需提供按照时间顺序倒序展示患者历次就诊的时间及相关就诊信息摘要功能。2. 系统需提供按照就诊场景（门诊、住院、手术、MDT会诊、放疗、化疗）展示患者历次就诊的时间以及摘要信息功能。3. 系统需提供可查询指定的某次就医功能4. 系统需提供就诊节点相关的检验报告快速查看链接。5. 系统需提供就诊节点相关的检查报告快速查看链接。6. 系统需提供展示患者门诊就诊相关病历。7. 系统需提供展示患者急诊就诊相关病历8. 系统需展示患者住院时所有的住院病历（入院记录，出院记录，病程记录，护理记录，手术记录）。9. 系统需提供展示患者历史医嘱信息功能。10. 系统需提供复制历史医嘱到医嘱开立页面功能。11. 系统需提供展示相关的常规检验，细菌实验的检验结果功能。12. 系统需提供查询指定的检验结果的曲线分析功能。13. 系统需提供展示患者相关的检查报告（CT、DR、心电、病理、内窥镜检查报告）功能。14. 系统需提供复制检查报告结果内容功能，方便医生填写患者病历。25 Web病历26 患者列表系统需支持显示门诊、住院患者列表；27 医生病历查看系统需支持查看入院记录、病程记录、手术相关记录、知情告知书、出院记录、会诊记录。28 护士病历查看系统需支持查看体温单、护理记录。29 检验查看系统需支持查看检验信息。30 检查查看系统需支持查看检查信息。31 医嘱查看系统需支持查看长期医嘱、临时医嘱。32 既往病历查看系统需支持查看既往病历。33 病历质控34 终末闭环质控1.终末质控人员维护（1）系统需可设置当前阶段终末质控员。（2）系统需可为质控人员指定固定科室群，可维护质控员质控权限范围。（3）系统需提供阶段内对质控人员的增加，修改和删除功能。2.质控评分任务分配（1）系统需支持将需要质控的病案分配给质控人员，需支持按照任务数量随机分配，需支持针对不同评分标准的评分分配。（2）系统需支持系统以科室为单位按比率自动平均分配。3.质控任务分配追踪（1）系统需支持将已经人工分配或者系统自动分配的病案进行跟踪查阅，需可按已评分、未评分进行过滤筛选。4.质控患者条件检索（1）系统需可以根据患者科室、诊断、在院天数进行检索，也需要可以检索不同类型的患者，比如：病危、病重、手术、会诊、转科、抢救、输血、死亡。（2）系统需支持针对已分配的病案进行重新分配。（3）系统需支持对于查询的所有患者按照数量随机抽取。5.终末评分系统需支持质控员参照评分标准和病历内容进行核对评分。6.手动缺陷录入（1）系统需支持质控员可针对病历存在的缺陷手工录入缺陷内容以及扣分原因。（2）系统需支持质控员可根据评分标准进行单项扣分、多项扣分以及单项否决评分。7.自动缺陷录入系统需可根据评分标准中自动项目对当前病案进行自动扣分。8.病历驳回病案需要返修时，系统需支持质控员可驳回病案，并将病案评分置为驳回状态。9.质控消息列表（1）系统需支持质控员发送的质控返修消息在患者列表中闪烁提醒。（2）系统需支持进入列表查看所有返修消息并逐一修改，也可直接进入医生站查看修改所有病历。10.返修病历跟踪（1）系统需支持对于返修病历时间、状态以及完成情况的跟踪查询。（2）系统需支持对于完成修改的问题病案的最终提交。11.质控结果查看系统需支持查看已经质控过的病案运行病历闭环质控1.环节质控患者条件检索系统需支持根据科室、诊断多种查询条件设置抽取需要质控的运行病历。2.环节质控评分（1）系统需支持质控员参照评分标准和病历内容进行核对评分。（2）系统需支持质控员可针对病历存在的缺陷手工录入缺陷内容以及扣分原因。（3）系统需支持将质控内容反馈给医生。3.质控消息列表（1）系统需支持质控员发送的质控返修消息在患者列表中闪烁提醒。（2）系统需支持进入列表查看所有返修消息并逐一修改，也可直接进入医生站查看修改所有病历。4.返修病历跟踪（1）系统需支持对于返修病历时间、状态以及完成情况的跟踪查询。（2）系统需支持对于完成修改的问题病案的最终提交。5.环节质控常用自动项管理系统需支持对于常用筛查项目的增加、修改和删除。6.质控结果查看系统需支持查看已评分的患者病案及评分结果质控统计分析1.质控缺陷统计分析系统需支持根据评分结果对病历存在问题进行分析，如：各个问题缺陷所占的比例，分析结果通过多种图表样式展现，帮助分析问题的主要和次要原因，确定后续质量改善的目标。分析展现方式包括：表格、饼状图、柏拉图。2.病案率统计（1）系统需支持查询全院或科室的病案合格率，需支持对合格率的标准进行设置，数据来源于终末质控评分结果。3.质控提醒信息查询系统需支持查询环节自动质控任务所记录的患者质控缺陷，且需时效性事前提醒和事后缺陷提示功能。自动评分质控管理1.病历时效性自动判断系统需支持自动病历书写时效性校验，校验方式包括单次校验，循环校验。2.病历缺失性自动判断系统需支持根据特定条件判断是否缺失病历。病历内容缺失性自动判断系统需支持根据特定条件判断病历内容是否缺失。病历完成度自动判断系统需支持根据特定条件判断病历完成状态。5.诊断相关质量规则判断系统需支持以诊断作为质控条件的规则判断。6.环节质控自动任务系统需提供自动运行任务，用于检查运行病历中存在的自动项目缺陷，并反馈给医生。38 质控规则维护质控标准维护系统需支持维护医院评分标准、评分项目、扣分标准、扣分方式。系统需支持维护扣分项目与病案章节（病历类型）关联关系。2. 质控评分手工项目维护系统需提供针对手工扣分项目的维护功能。3. 质控评分自动项目维护系统需提供针对自动扣分项目的维护功能。39 专科病历质控1. 系统需支持根据专科病历内容进行专科质控规则的维护2. 系统需支持根据诊断病历内容进行专病质控规则的维护3. 系统需支持根据专科、诊断质控规则进行病历质量控制40 自动质控评分工具系统需支持自动任务关联到指定的评分标准，根据评分标准中的自动计算项目进行计算41 病历管理1.住院病历结构化检索（1）系统需提供为病历结构化检索功能以维护科研角色权限。（2）系统需支持住院医生（科研角色）按结构化项目进行病历检索，并可查看检索到的病历内容。（3）系统需病历检索功能支持对病历内容、体征信息、诊断/手术信息进行结构化内容检索。（4）系统需支持管理部门对病历检索操作进行跟踪管理 （如管理者可以查看到科研病历查询的使用人员信息、登录终端信息、使用时间信息、查询条件记录）。2.门诊病历结构化检索（1）系统需支持门诊医生（科研角色）按结构化项目进行病历检索，并可查看检索到的病历内容。（2）系统需病历检索功能支持对病历内容、体征信息、过敏、诊断信息进行标准化内容检索。（3）系统需支持管理部门对病历检索操作进行跟踪管理 （如管理者可以查看到科研病历查询的使用人员信息、登录终端信息、使用时间信息、查询条件记录）。42 多媒体文件1.多媒体文件上传（1）系统需支持本地文件上传、扫描、高拍等不同的文件上传方式。（2）系统需支持多种常用格式（bmp,jpg,tiff,gif,pcx,tga,exif,fpx,svg,psd,cdr,pcd,dxf,ufo,eps,ai,raw）文件上传。（3）系统需支持文件上传预览，可对待上传的文件进行放缩、旋转。（4）系统需支持多媒体文件批量上传。（5）系统需支持对待上传的文件添加备注描述。（6）系统需支持按就诊时间、医疗机构（本院/外院、或自定义填写）、就诊类型（门诊、住院、急诊、体检等）上传多媒体文件。（7）系统需支持按照多种文件类型（如：病历、检查报告<CT 、超声、心电、病理等>、检验报告、音频、图片、知情同意书）分类上传管理多媒体文件。2.多媒体文件查看（1）系统需支持已上传的多媒体文件按照时间顺序与患者历史就诊记录一并按序展示。（2）系统需支持已上传的多媒体文件在多媒体文件树中展现，支持查看文件详情。43 多学科会诊（MDT）1.MDT团队创建（1）系统需支持创建 MDT团队，团队维护中有专家、秘书、负责的病种、会诊要求、会诊地点。（2）系统需支持病种对应多个诊断编码。（3）系统需支持会诊可维护患者必须有哪些类型的病历资料，比如病理报告、CT检查等。2.MDT看诊资源管理（1）系统需支持对MDT团队看诊资源进行排班，支持批量生成排班信息。（2）系统需支持录入看诊日期、时间、限额及对应的看诊间隔。在节假日等不规律排班时，需支持可通过删除批量排班信息，手动添加的方式处理。3.MDT申请（1）系统需支持根据诊断自动匹配MDT看诊团队。（2）系统需支持查看MDT团队的看诊资源，支持选择某一看诊时间资源。（3）系统需支持MDT申请单匹配患者排号和预估看诊时间。4.MDT患者管理（1）系统需支持按MDT团队的权限管理。（2）系统需支持按会诊日期查看待会诊、会诊中患者。（3）系统需支持按时间段查看已会诊患者。5.MDT看诊工作站（1）系统需支持自动组织患者病史。（2）系统需支持查看患者MDT申请单并记录会诊意见。（3）系统需支持查看患者的病案资料。（4）系统需支持查看患者的所有影像和化验结果。（5）系统需支持查看MDT患者的全部病历资料，包括历次门诊病历、医嘱，当次的检查、检验，历次住院的病历、护理相关记录、医嘱，及检查检验报告，且需支持链接查看PACS客户端查看图像。（6）系统需支持查看关键治疗事件，例如手术的概览信息。（7）系统需支持查看会诊申请单信息，支持录入会诊意见。（8）系统需支持按最近一次检查和历次检查、检验分类，按时间倒序排列。（9）系统需支持对检验指标历史记录的对比，支持在影像报告中链接查看PACS客户端查看图像。（10）系统需支持在看诊过程中可对重点患者给予关注。（11）系统需支持与叫号系统对接，实现系统叫号功能，根据看诊排序，顺序叫号，实现有序看诊。6.MDT后患者跟踪系统需支持查看MDT关注患者的后续治疗情况。44 医生驾驶舱1.医生驾驶舱（1）系统需可显示今日挂号到某医生患者数占挂号到该科室的比例。（2）系统需支持按照医生每日挂号患者数评价医生忙碌程度。（3）系统需支持显示当日患者总数和预约患者总数。（4）系统需支持显示当日费用总额及药品费用总额。（5）系统需支持显示当日未缴费患者人数及未缴费总额。（6）系统需支持显示当日开立住院通知单数。（7）系统需支持统计显示今日、本周、本月现场挂号和预约挂号的人数和比例。（8）系统需支持统计显示今日、本周、本月的药品、非药品费用比例，及各类型费用的比例。（9）系统需支持统计显示今日、本周、本月的抗菌药处方比例，抗菌药药占比，药占比，丙类药品费用比。45 电子用药清单1.患者用药清单查询（1）系统需支持多种视图查看患者用药清单。（2）系统需支持按不同场景（门诊、住院、急诊、外院、自服药物）展示患者用药清单。（3）系统需支持按药品特殊标记（抗生素、毒麻药、精神类、血制品、贵重药、放射类药物）过滤、筛选、查看用药清单。（4）系统需支持按药品类型（成药、草药等）过滤、筛选、查看用药清单。（5）系统需支持按时间范围过滤、筛选、查看用药清单。（6）系统需支持查看药品说明书。2.医嘱开立冲突校验（1）系统需支持开立医嘱时与患者电子用药清单某一药品累积使用时间校验。（2）系统需支持开立医嘱时与患者电子用药清单某一药品累积使用剂量校验。（3）系统需支持开立医嘱时校验电子用药清单，提示用药冲突。3.相似药理作用药品用药查询（1）系统需支持查看相似药理作用用药列表。（2）系统需支持查看相似药理作用用药趋势图。（3）系统需支持查阅药品剂量/种类变化节点的诊疗记录。4.单药剂量变化趋势查询系统需支持查看某药品用药剂量变化趋势。外院用药/自服药物管理系统需支持录入患者外院用药及自服药。电子用药清单药品快速复用系统需支持复制电子用药清单药品至门诊医嘱。46 年度报告系统需支持医生在年终时，以图文形式查看本人年度诊疗相关统计报告。47 病历编辑器需要提供可视化，类似word样式的病历编辑展现工具。48 病案管理系统病案管理系统需要帮助医院以提升病案质量，推动DRG/DIP改革落地为宗旨，按角色分：病案技师工作站、病案统计工作站、病案主任工作站、病案管理医生端、病案质控工作站；按系统功能分，包含：首页填写、病历提交、审核、质控、编码、归档、示踪、综合查询及病案统计。49 首页管理需要支持应对国家三级公立医院绩效考核、医保DRG/DIP付费改革要求，按照国家颁布的2021版病案管理质量控制指标的要求进行设计，保障首页填报的正确性、附页项目设置的个性化，数据自动抓取的完整性，联合质控规则、自动评分规则保证首页数据质量，为后续医保支付、卫生部绩效监测、医院内绩效评价的数据利用打下基础。1.首页填报需要为医生提供便捷的首页填报功能，保证医生高效、准确的进行首页信息填报。具备医生端、病案室端中西医版本病案首页的填报、打印、数据质控功能。2. 附页填报满足本院对于病案首页附页内容的特异性要求，可应对个性化附页项目配置要求。所需字段需要包括：病历基本情况、合理用药情况、管理类指标、重返情况、输血（液）情况、重症监护室情况、手术麻醉情况、恶性肿瘤情况。必须具备数据结构化处理。根据需要特殊需求进行自定义项目组合和新增项目开发。3. 数据预填需要支持《住院病案首页数据质量管理与控制指标》（2016年版）要求，病案首页需要包括内容：患者基本信息、住院过程信息、诊疗信息、费用信息，系统对首页数据进行自动提取和填充，能够减轻临床医生工作负担，增加首页数据的准确性，使数据上报更加准确、便捷、高效。能够与院内现有HIS系统可以紧密结合，实现数据实时共享互联，系统内可得数据做到智能填写，填写率＞90%。具备针对抓取数据系统进行检查和质控，配合疑难数据人工审核自动生成符合国家填写规范的CSV文件，并可根据用户设置进行自检。4.首页质控需要支持依据《绩效考核与医疗质量管理住院病案首页数据采集质量与接口标准》标准，提供首页校验规则知识库、对首页填写内容进行合理性、逻辑性校验，保证数据准确、合乎政策要求，真实反映医院医疗过程。质控规则需要支持配置。5. 首页评分需要满足按照病案首页填写规范（国卫办医发〔 2016〕 24号）评分标准》形成评分规则，能够根据首页录入内容自动进行匹配并实时给出评分，支持与质控知识库绑定，对病案首页执行多维度从严把控。50 归档管理需要能够针对患者出院后纸质病案送达病案室后，对签收、整理、质控、编码、上架等各个环节进行管理，包含病案资料的借阅、数据调用、患者复印等服务。病案签收需要能够通过签收限制医生对病案的书写，签收操作后医生端不可继续编写。能够自动汇总签收任务，对不同签收状态进行筛选；支持扫码枪签收操作；能够自动对逾期未返回的病例进行逾期提醒。病案整理需要能够对已签收病案进行完整性查看，检查病历是否完整，针对缺失内容进行记录，沟通医生进行返修，保证纸质病案的完整性。可以自动根据系统设定汇总当日需要整理的病历任务，标示已整理未整理的数目。支持扫码枪整理核对；对不同状态病例进行筛选，缺陷返修通知功能。病案编码需要支持对签收整理后的首页进行编码，支持对编码员提交的数据进行质控。可自动根据系统设定汇总当日需要编码的任务，标示已编码未编码的数目。4. 归档上架需要具备支持对完成编码的病案进行归档、病案条码打印、上架登记功能，保证病案存储地点可追溯。可自动根据系统设定汇总当日需要上架的病历任务，标示可上架、待上架病历的数目。5. 病案召回需要满足医生针对已返回病案室的病案发起申请召回修改的操作。病案室可进行召回审核操作。6. 病案示踪能够展示病案从医生端提交开始到上架全过程各个环节内容的统计，可以反应病案是否及时返回病案室情况，病案整理缺陷情况，科室发起病案召回申请情况，有利于临床改进；也可以针对病案室工作人员的工作量进行统计形成绩效数据。此环节可以对患者进行精准搜索。支持对纸质病案的流转状态、存放位置、操作人、操作时间进行检索查询操作，可以对纸质病案流转状态、存放位置，进行示踪查询51 借阅管理需要能够满足支持医务人员向病案室提出借阅申请，填写借阅原因等信息。支持病案室对借阅申请进行审批，到达借阅限期时间，系统对未归还的医生发送催收提醒。借阅申请需要支持在医生端发起病案借阅申请，系统支持发送申请消息通知病案室审核。能够填写借阅期限、借阅原因。支持筛选不同借阅状态的病案，支持历史借阅查看。能够收到催还信息。2. 借阅审核需要支持病案室查看借阅是否合规，并进行审核，系统支持发送审核信息给医生。能够填写拒绝原因，能够对申请借阅权限进行限定，能够筛选不同状态的姐u也病例。借阅归还需要支持医生对借阅中的病案提前发起归还。4. 病案续借需要对到达借阅规定时间还需继续留用的病案需主动发起续借申请。5. 病案催收需要支持通过系统自动监控已借出病案情况，对于到达借阅期限的病案发出催收提醒。52 复印管理需要支持面向患者病案应用的服务，方便患者进行病案复印、缴费、异地患者病案邮寄等业务的展开。登记需要支持患者通过窗口进行复印病案的申请，病案室核实身份后进入指定病案查找环节。收费需要支持病案复印收费信息登记。需要支持统HIS及其他线上收费应用对接，完成复印收费操作。复印需要支持对复印的病案进行登记操作，记录复印人、复印用途、复印内容等信息。复印留痕。53 综合查询需要支持对病案首页各项数据进行自由组合，自定义检索条件，支持将自定义的内容保存为模板，方便再次查询。支持自定义检索结果，动态设置查询结果显示列，支持查询结果的导出、打印功能。54 数据上报需要支持按照国家卫健委上报要求的标准格式进行数据的收集整理和上报，如：国家卫统4-1、4-2病案首页数据上报、《公立中医医院绩效考核中医病案首页数据质量与接口标准（2020版）》上报、《绩效考核与医疗质量管理住院病案首页数据采集质量与接口标准（2020版）》数据上报。55 病案统计归档统计需要支持病案从医生端提交开始到上架全过程各个环节内容的统计，可以反应病案是否及时返回病案室情况，病案整理缺陷情况，科室发起病案召回申请情况，有利于临床改进；也可以针对病案室工作人员的工作量进行统计形成绩效数据。此环节可以对患者进行精准搜索。包括签收统计、整理统计、上架统计、召回统计。能通过住院号、出院时间等查询患者本次电子病案是否已经归档，已经出院到归档之间的过程状态。借阅统计能够按照科室、治疗组、医生维度统计借阅申请提交数量，借阅原因差别，续借数目及原因，超期未还情况。丢失情况统计。借阅申请驳回原因统计。复印统计能够统计复印工作量，包括复印内容，收费情况等内容。统计报表需要以患者HIS数据为基础，运用大数据的技术和理念，充分挖掘分析患者数据，形成可视化的统计报表，对效率指标、转归指标、质量指标、疾病指标、手术指标进行综合的统计分析，还可以按阶段对医院的各项指标进行时时查询，如人均费用、门诊人次、急诊人次、死亡率、再住院率、床位使用率、药占比的指标情况，为医院的持续性改进措施提供数据依据。 | 7000000 | 2023年07月 | |
| 12 | 百东院区高压氧仓10KV配电项目 | 满足百东院区高压氧仓项目新增设备用电负荷要求，要求质保期不少于2年，包工包料，符合国家现行工程施工质量验收规范合格标准，按国家现行有关质量检验评定标准和施工技术验收规范执行。 | 1200000 | 2023年07月 | 最终以财审报告为准 |
| 13 | 内科大楼医用电梯采购及安装 | 无机房医用电梯3台，其中2台简要参数：额定载重≥1600公斤，额定速度1米/秒，层/站/门： 6/6/6（1层-6层）；质保期1年其中1台简要参数：额定载重≥1600公斤，额定速度1米/秒，层/站/门： 4/4/4（1层-4层）；质保期1年 | 1380000 | 2023年07月 | 最终以财审报告为准 |
| 14 | 主动脉内球囊反搏泵 | 主动脉内球囊反搏泵,数量：1台1、波形显示：ECG，AP ，BP波形；ECG可以显示充气间隔；可以精确显示导管压力；2、生理数据：心率，被辅助收缩压／舒张压／平均压／反搏压，无辅助收缩压／舒张压／平均压；3、关键/常用功能双重控制：触摸屏/按键：辅助启动，辅助频率，屏幕冻结，打印，参考线设置；4、自动模式：自动选择信号源；自动选择触发模式（6种）；自动选择时相算法；实时评估ECG导联状态；自动选择最佳ECG导联（7种）；5、手动模式：可以选择信号源；选择触发模式；调整时相；选择ECG导联；6、触发模式：Pattern／Peak/Aifb／起搏器V／A-V／起搏器A／AP／机内设置；7、Pattern模式：适合窦性，慢心率（＜130次/分钟）；8、Peak模式：高心率（＞130次/分钟）或部分房颤心律（R波排不安全）；9、Aifb模式：房颤心律（结合R波排气安全分析的结果，自动开启/关闭Afib模式）；10、起搏器V／A-V：心室起搏器；11、起搏器A：新房起搏器；12、AP：压力搏动；13、实时计算排气速度，评估R波排气安全性。 | 1000000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 15 | 有创呼吸机 | 有创呼吸机,数量：2台一、供气方式1、超静音涡轮技术，在重症单位床旁提供高水平机械通气；也可以方便院内、院外转运使用。同时提供持续的高峰流速，峰流速≥240L/min。二、通气模式2.1、(S)CMV2.2、SIMV2.3、PCV2.4、PSIMV2.5、SPONT2.6、DuoPAP/APRV2.7、NIV/NIV-ST 可分别连接双肢管道和单肢管道进行无创通气治疗2.8、具备适应性支持通气ASV：自动应用肺保护通气策略及自动适用接管病人，可应用于无自主呼吸到有自主呼吸的所有病人，贯穿应用于机械通气的整个治疗过程。2.9、可选配升级自动P/V肺复张工具模块兼容软件。三、技术参数3.1 呼吸频率：1到80次/分钟3.2 潮气量：20到2000ml3.3、PEEP： 0到35cmH2O3.4、氧浓度： 21到100%3.5、吸呼比： 1:9到4:13.6、吸气时间： 0.1到12秒3.7、峰流速： 0到240升/分钟3.9、压力控制：在PEEP/CPAP以上5到60cmH2O3.10、压力支持：在PEEP/CPAP以上0到60cmH2O3.11、压力上升时间：0到2000毫秒3.12、Phigh：0到60cmH2O3.13、Plow：0到35cmH2O3.14、Thigh：0.1到40秒3.15、Tlow：0.2到40秒3.16、ETS呼气切换灵敏度：吸气峰流速的5到80%. | 1160000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 16 | 全数字化便捷式互联网彩超 | 全数字化便捷式互联网彩超,数量：1台 1、高倍数字化通道处理技术；2、全程动态均匀聚焦技术；3、超宽频可变频电子探头技术；4、具有B型、D型、M型扫描功能；5、具有解剖M型功能；6、自动深度分辨率调整；7、脉冲多普勒；8、连续多普勒；9、原始数据动、静态图像存储/回放及处理、编辑功能；10、心电图显示功能；11、具有妇产科测量、计算、分析功能；12、具有小器官和血管测量、计算、分析功能；13、具有泌尿外科测量、计算、分析功能；14、具有穿刺导向定位功能；15、具有可视化穿刺针增强功能。 | 900000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 17 | 高流量无创呼吸湿化治疗仪 | 高流量无创呼吸湿化治疗仪,数量：1台1、彩色液晶显示屏+触摸屏；2.高流量模式：10～80L/min，低流量模式2～25L/min；3.流量设置步进和误差： 2～25/min，步进1L/min，精度±2L/min，25～80L/min,步进5L/min，精度±5L/min；4.温度设置：高流量模式：29～37℃，低流量模式：34℃；温度设置步进1℃，误差±2℃；5.氧浓度设置：自动控氧21%～100%，氧浓度设置步进5%，误差±5%；6.管路干燥：30分钟、60分钟、90分钟，用于烘干管路；7.夜间模式：开启/关闭，开启/关闭，开始和停止时间范围：00:00——24:00，步进为0.5h。屏幕背光亮度：0-100，步进1；8.转运功能：20分钟，不提供加热湿化功能；9.回顾功能：可提供1、3 、 7 、 30 天内温度、流量、氧浓度、压力、呼吸频率、血氧和脉率的治疗数据趋势图；10.数据处理：健康管理系统APP、健康管理云平台；11.使用高流量/低流量/高湿化模式时可监测:治疗时间、温度、流量、氧浓度，脉搏血氧SpO2和脉率PR、呼吸频率、氧源压力、ROX指数 使用CPAP模式时可监测:压力、氧浓度、温度、流量、呼吸频率、漏气量、氧源压力、血氧（SPO2）、脉率(PR)、ROX指数）12.具有CPAP模式，可以设置自动开/关机、设置压力、压力卸载、延时升压、初始压力。13.压力设置范围：4～20cmH2O；步进0.5cmH2O。 | 65000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 18 | 病人监护仪 | 病人监护仪,数量：12台1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。5、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。6、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。7、提供SpO2,PR参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。8、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。9、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。10、提供手动，自动和连续3种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。11、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 | 600000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 19 | 婴儿呼吸机 | 婴儿呼吸机,数量：3台1 适用范围：适用于体重30kg以内的早产儿、新生儿及儿童使用；2 通气控制：具备无创通气、常频通气和高频通气；常频通气模式下至少两种呼吸模式同时具备容量保证VTG和和容量限制（VTLimit）功能；高频模式下具备容量保证（VTG）功能。3 无创通气模式：无创持续正压通气nCPAP；无创间歇正压通气nIPPV；无创高频通气nHFO；高流量氧疗HiFlow4 无创nIPPV和nCPAP模式下，具备自动和手动两种调节吸气流量和呼气流量的方式5 具备无创间歇正压通气nIPPV模式，PIP峰压≥25cmH2O6 nHFO(无创高频)：基础流量BaseFlow可根据泄露情况自动调整，通过单肢发生器实现7 常频通气模式：间歇正压通气/间歇指令通气(IPPV/IMV)、同步间歇正压(SIPPV)、同步间歇指令(SIMV)+Psupport（压力支持）、压力支持通气 PSV（PSV+SIPPV）、持续正压通气CPAP;8 常频通气容量保证最小可设置到: ≤1 ml9 触发方式：流量触发和容量触发。10 最小流量触发可设置到:≤0.2 L/min11 具备容量触发方式，减少误触发 | 1650000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 20 | 脑电测量系统 | 脑电测量系统,数量：2台1.脑电图显示2，4，5，6，10，15，20，30，60，120，240，300，600，1200秒/页6，8，10，15，20，30，60，120，240毫米/秒； 2.无数量限制的蒙太奇导联编排；3.全中文脑电软件系统,包括日常操作界面及系统所有设置界面、窗口等均为中文操作界面；4.报警功能，医生可自行设置各种报警条件，如：声音、图示、Email、运行指定程序等；5.爆发-抑制（Bursts、Suppr、IBI）：以鲜艳、醒目的大字体数字，在显示屏左上角实时显示数值，便于临床医护人员观察和及时发现异常；可设置显示方式≥3种；6.脑电趋势监测量程可选； 7.具有包括：振幅整合趋势图（aEEG）、总功率趋势图（Total Power）、样本包络趋势图（Envelope）、光谱图（Spectrogram）、绝对频带能量图(Absolute Band Power)、频谱边界（Spectral Edge）、α变异（Alpha Variability）、光谱熵指数（Spectral Entropy）、相对频带能量图（Relative band power）9种常用趋势图在内的十余种趋势图, 各种趋势图可任意组合显示；8.脑电图视频回顾软件，同一界面下，既可采集数据又可回放对比；9 .供电中断恢复功能：供电突然中断，机器重新供电后，系统自动重启并进入采集界面，将重新开始的脑电图信号记录到断电前的同一个病人名下；11.具有与原始脑电图（EEG）同步的视频摄像系统，在分析时视频图像随时可点击，把视频图像局部放大。 | 1100000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 21 | 多功能超声诊断仪 | 多功能超声诊断仪,数量：1台 一、设备用途说明：腹部、心脏、妇产、泌尿、血管、浅表小器官、儿科、腔内、经颅、经食道、消化内镜及其他介入检查和治疗； 二、技术性能： 2.1 ≥15英寸高分辨率液晶监视器，可左右旋转，可触摸操作，全新GUI操作界面 2.2 连续可变动态孔径声束聚焦技术，发射≥10个焦点 2.3 原始数据存储，图像冻结后多参数可调 2.4 一键优化功能，对应二维和多普勒模式 2.5空间复合成像技术：对应凸阵、线阵探头，对应模式：二维、谐波、彩色、FineFlow、弹性成像，并可根据需要调节复合扫描方向及线密度等，复合方向≥12个。 2.6智能化回声滤波解析技术：6档可调，可与电子复合成像技术、组织谐波技术一起应用，且可分级调节 2.7全新的组织谐波技术（次谐波成像功能），谐波模式≥6种2.8具备组织声速校正技术，可应用于特殊体型人群，≥29档可调 5.1.15 组织多普勒功能 2.9M型自动导航功能(自动测量心功能) 2.10 B型、彩色、多普勒实时三同步显示 2.11全方位M型，M取样线≥2条, 可在电影回放图像上实现2.12测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒) 2.13产科测量及报告软件,含胎儿参数,生长发育曲线 2.14多普勒血流测量及报告软件妇科测量与分析 2.15 心脏/血管计算测量及报告软件2.16泌尿科计算及报告软件2.17关节计算及报告软件 | 1300000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 22 | 新生儿无创双水平呼吸机 | 新生儿无创双水平呼吸机,数量：3台1.液晶显示屏，触控屏。2.监测参数：压力（气道压力、平均压、气道峰压、呼末正压）、氧浓度、自主呼吸频率、吸呼比、吸气时间、呼气时间、流量。3.图形显示：压力－时间波形、流量柱状图显示流量。4.内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围：21%~100% ，精度≤±3%。 5.内置氧传感器，测量范围0-100%，精度±2%，具备氧浓度一键校准功能。6.兼容infant flow/infant flow LP/medijet/π Tube等多种品牌类型的压力发生器，近鼻端压力监测。7.采用腹式呼吸传感器测量呼吸频率，测量范围：0-200bpm。8.具有10级呼吸触发灵敏度设置功能。9.NCPAP经鼻持续正压通气模式，具有窒息监及窒息唤醒功能,唤醒次数可调。10.具有NIPPV经鼻间歇正压通气模式。11.SNIPPV同步经鼻间歇正压通气模式，具有窒息监测及后备通气功能。12.HFNC高流量氧疗通气模式，具有压力监测功能。 13.所有通气模式下均具有快氧通气功能。14.所有通气模式下均具有手动通气功能。 | 450000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 23 | 婴儿培养箱 | 婴儿培养箱,数量：5台1、功能；兼具婴儿培养箱和婴儿辐射保暖台两种功能；2、可应用于早产儿、低体重、新生儿、危重症新生儿的恒温培养保育，提供适宜的温度、湿度支持；3、可应用于早产儿、低体重、新生儿、危重症新生儿，婴儿开放环境下的抢救及护理治疗等；4、温度控制范围：箱内温度控制范围；23.0-37.0℃，高温模式：37.1-39.0℃，皮肤温度控制范围；34.0-37.5℃，高温模式：37.6-38.0℃；5、温度显示范围：箱内温度显示范围：20.0-42.0℃，分辨率：0.1℃，皮肤温度显示范围：30.0～42.0℃，分辨率：0.1℃；6、温控功能：独立双电脑交叉控制温度工作功能,智能温控系统，保证箱体内温度稳定，双重温度控制；7、风帘保温功能：具有内循环风帘系统和可自动启动的垂直风帘系统，确保箱内空气在暖箱壁开放状态下不易散出，维持暖箱微环境的热量平衡，空气流速<10m/s；8、湿度控制：控制范围40-95% 分辨率：1%；9、独立加湿系统：抽屉式无管路化设计独立加湿系统，可快速一次性完全拆出清洗消毒无遗留管路,连续加湿无冷凝水形成，确保清晰观察新生儿；10、无需开启左右大箱体门也可在外放置X光片盒，方便医护人员操作，避免箱内温度快速下降；11、床垫倾斜功能：床面倾斜无需打开外置窗，无极轻松调节倾斜0-13度 | 2000000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 24 | 婴儿培养箱 | 婴儿培养箱,数量：5台1、功能：可应用于早产儿、低体重、新生儿、危重症新生儿的恒温培养保育，提供适宜的温度、湿度支持；2、温度控制范围：箱内温度控制范围；23.0-37.0℃，高温模式：37.1-39.0℃；皮肤温度控制范围；34.0-37.5℃，高温模式：37.6-38.0℃；3、温度显示范围：箱内温度显示范围：20.0-42.0℃，分辨率：0.1℃；皮肤温度显示范围：30.0～42.0℃，分辨率：0.1℃；4、温控功能：独立双电脑交叉控制温度工作功能,智能温控系统，保证箱体内温度稳定，双重温度控制；5、风帘保温功能：具有内循环风帘系统和可自动启动的垂直风帘系统，确保箱内空气在暖箱壁开放状态下不易散出，维持暖箱微环境的热量平衡，空气流速<10m/s；6、独立加湿系统：抽屉式无管路化设计独立加湿系统，可快速一次性完全拆出清洗消毒无遗留管路,连续加湿无冷凝水形成，确保清晰观察新生儿；7、温度传感器：箱体底部加热器部位应有专门监控的传感器，过热报警；8、静电过滤器：外置气动静电过滤器，具备高达0.1μ-99%过滤功能，有效降低闭合环境细菌滋生率，并且可徒手轻松更换；9、抗菌设计：箱体具有纳米抗菌涂层，不易被灰尘附着，双层箱，具有防静电设计；10、液晶触摸屏：彩色液晶屏，触控操作，位置可左右位置互换，高度和角度任意调节；11、数据显示：可以显示数据和24小时趋势图表等参数，并可直接在显示屏上设定各项监测参数；12、夜间模式：光传感器自动夜间切换明暗模式，方便观察，降低光对新生儿的影响。 | 1000000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 25 | 便携式彩色多普勒超声诊断仪 | 便携式彩色多普勒超声诊断仪,数量：1台1、用途：用于重症、神经、急诊、腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科等全身应用；2、穿刺针增强技术，可跟随进针角度随时改变声束偏转角度，支持双屏实时对比显示增强前后效果，支持线阵和凸阵探头；3、支持有线、无线网络连接；4、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件；5、TGC: ≥8段；6、二维灰阶：≥256；7、动态范围: ≥230；8、增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100；9、伪彩图谱: ≥6种；10、彩色多普勒成像，包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；11、频谱多普勒模式，包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；12、探头规格，可支持探头类型：凸阵、线阵、相控阵；13、穿刺引导，凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能；14、电影回放和原始数据处理：所有模式下可用，支持手动、自动回放；15、测量/分析和报告，包括常规测量、多普勒测量、全科测量包、心脏功能专用测量分析、心脏结构自动识别、实时自动射血分数测量、自动舒张压功能评估、智能血流跟踪等。 | 2000000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 26 | 视频插管软镜 | 视频插管软镜,数量：2台1、整机由机身软管和显示器两部分组成，整机支持图像采集、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出、引导气管插管并可同步进行吸引等功能；2、前端蛇骨弯曲角度：双向≥290°（向上≥160°，向下≥130°）；3、内置全密封防水设计高功率LED光源；4、最低物面亮度（Lmin）≤1cd/m2；5、预设白平衡功能；6、视场角：≥90°，保证清晰图像和视场及最小的图像畸变；7、显示器与手柄旋转式航空接口，连接更加稳固不易脱落，可分离拆卸；8、显示器可垂直0º～180º转动，水平0º～180º转动；9、内置可充电式锂电子聚合物电池。 | 360000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 27 | 急性透析及体外血液治疗机（CRRT) | 急性透析及体外血液治疗机（CRRT) ，数量：2台1、可提供全面治疗方案，满足体外抗凝及临床科研要求：1.1连续性静—静脉血滤（CVVH）1.2连续性静—静脉血透（CVVHD）1.3连续性静—静脉血液透析滤过（CVVHDF）1.4连续性静—静脉血液透析滤过 前稀释（Pre-CVVHDF）1.5连续性静—静脉血液透析滤过 后稀释（Post-CVVHDF）1.6连续性静—静脉血滤 前后同时稀释（Pre-post CVVH）1.7具备枸橼酸抗凝和同步补钙治疗模式（CICA-CVVHD/CVVHDF；2、可以开展双重血浆置换（DFPP）治疗模式；3、可以开展双重分子吸附治疗DPMAS模式，血浆透析滤过PDF模式；4、具备与设备一体化的枸橼酸抗凝模式具备前稀释，后稀释治疗，以及前后同时稀释治疗模式；5、自动预冲管路，开机自动校准、检测，并可在治疗过程中进行周期性的核对校准；6、与治疗相关的参数、治疗记录及报警记录持续保持48小时；7、具备与机器一体化的独立加热系统，可单独加热置换液和透析液，也可以同时加热置换液和透析液。 | 1520000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 28 | 内镜清洗工作站 | 内镜清洗工作站,数量：1台 1、符合《内镜清洗消毒技术规范(2017)年版》要求；2、由初洗、清洗、漂洗、消毒、终末漂洗、干燥等过程组成；3、电源要求：220V ，10A ，50HZ ，输入功率（KW）≦1.9KW，噪音≤70dB；4、清洗槽及台面：全部采用PMMA-ABS高分子复合材料, 分段式一体吸塑成型；5、干燥台设计要求：全部采用PMMA-ABS高分子复合材料，一次成型，四周带有防护边；6、内镜测漏系统：全自动一键测漏；7、嵌入式超声波清洗机；8、配备功能背板及灯箱；9、配备台面支架及柜体；10、配备多功能自动灌流器；11、配备水处理器；12、配备高压供水器；13、配备高压水枪；14、配备中心气体处理器；15、配备专用空压机；16、配备高压气枪；17、给排水系统；18、配备软式双门内镜储存柜；19、配备移动式干燥台。 | 280000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 29 | 隔音屏蔽室 | 隔音屏蔽室,数量：1台 1.屏蔽室本底噪声符合GB/T16403-1996标准，室内本底噪声小于20dB（A）屏蔽电磁波干扰2.屏蔽室主体为双层独立悬浮结构，模块组装，可拆迁 3.采用阻尼减振器，固有频率低于20Hz4.无门槛式（门下面无台阶）双磁性控声闸隔音、屏蔽门，开门力度3-5公斤拉力范围内，隔音、屏蔽门净空尺寸不小于700mm*1900mm5.双层玻璃中空隔音观察窗，尺寸不小于700mm*900mm6.有源消声通风换气系统，换气量每小时大于5-10立方7.屏蔽室外饰采用防静电喷涂钢板，钢板厚度不小于1.2mm8.屏蔽室内饰采用微孔喷涂吸音铝板，厚度不小1.0mm，混响时间小于0.5秒9.屏蔽室采用双层60目铜网10.屏蔽室配电源滤波器1个，波导窗2个11.预留信号接入口及地线接线柱12.屏蔽室内地面铺环保地毯或PVC地板胶13.屏蔽室室内照明采用LED照明灯 | 200000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 30 | 听力计 | 听力计,数量：1台1、中文版耳遂听软件及中文测听控制面板（ACP），声强步进：全范围内1、2或5dB步进，支持多达38中文报告模板；2、整合的中文言语测试资料， 自动掩蔽助理，与助理对讲功能，音素记分；3、广泛的用户测试功能，FRESH（频率特异性噪声评估）噪声4、自动计算气骨导平均阈值(AC 125HZ-1600HZ,BC 250HZ-8000HZ)5、支持多扬声器声场配置，内置功放在2×2米声场内可达102dB SPL6、撤销/重复功能，一键资料录入功能，电脑键盘中大量的快捷键7、特殊测试(MLD,ABLBSISI,Weber,Rinne,Stenger,Tone Decay,Tinnitus tests)听力图比较、高分辨率听力图显示，通道特定阈值存储8、两种操作模式：分体式设计，传统的面板操作和电脑键盘、鼠标操作，包括整合的听力计声阻抗二合一的报告单;9、拥有全新的耳鸣评估模块，例如音调匹配、响度匹配、最小掩蔽级差及残余抑制；听力师可以看到耳鸣特性的完美视图； | 380000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 31 | 听觉诱发电位系统 | 听觉诱发电位系统,数量：1台 1.具备多频稳态ASSR测试功能。2.具有具备早、中、晚潜伏期的ABR测试功能。3.具备耳蜗电图。4.具备电诱发听性脑干反应EABR测试功能。5.多频稳态阈值查找方式：快速搜索和依次下降。6.具有给声刺激方式：插入式耳机、骨导耳机和头戴耳机。7.具有红外控制器操作功能：可观察患者是否在正常测试的状态下进行测试。8.具备新生儿图功能和多频ABR的纯音听力图。9.测试中具备在前置放大器上显示屏里能直接观察到电阻值的变化。 | 650000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 32 | 等离子手术系统 | 等离子手术系统,数量：1台1. 电 源 交流220V ，50Hz2. 工作频率：100KHz(注册证上为准）3. 输出功率：等离子汽化切割：1-10档可调等离子汽化凝血： 1-10档可调等离子汽化打孔： 1-10档可调等离子消融凝血： 1-10档可调4、阻抗显示 阻抗显示为0-999，阻抗侦测和自动能量检测技术。具有热损毁深度监控系统，对治疗深度进行实时检测反馈、达到预期（设置）的消融深度和治疗范围自动提示操作者。5、工作计时 0-99s循环计时（要求在设备上有对应显示界面） | 50000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 33 | 电子鼻咽喉镜 | 电子鼻咽喉镜,数量：1台1、与医院现有影像系统主机能够兼容并能配套使用；2、光学系统：视野角度≥90度，景深3.5-50mm；3、全长≥510mm，工作长度≥300mm，插入部先端部外径为≤2.6mm，软性部外径≤2.9mm；4、弯曲部：弯曲角向上≥130度，向下≥130度；5、与频闪光源联合使用时，支持频闪功能6、镜子操作部有大于等于四个遥控按钮，可预设至少15种功能；7、激光兼容性：LD/YAG；8、兼容电子染色成像诊断 | 660000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 34 | 神经肌肉刺激治疗仪 | 神经肌肉刺激治疗仪,数量：1台1.4个独立生物反馈和刺激通道。2.EMG采集位数: 16位。3.EMG每个通道单独采集肌电信号，采样频率高,不低于2000Hz。4.EMG采集灵敏度：2-2000μV。5.通频带宽：25~500Hz。6.电刺激治疗波形分为三种：单向波、双向波和交互波7.电刺激输出电流强度可调范围：0-90mA，步长0.5mA或1mA可选。8.电刺激输出电流频率可调范围：1-250Hz，步长1Hz。9.电刺激输出电流脉宽可调范围：50-600μs，步长50μs。10.电刺激持续治疗时间可调范围：2-60s，步长1s。11.休息时间可调范围：0-100s，步长1s。12.电刺激波形上升和下降时间可调范围：0-9s。 | 350000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 35 | 硬质胆道镜 | 硬质胆道镜,数量：1台1、采用硬质金属镜管；2、胆道镜后端四通阀采用分体式设计；3、视向角：10°；4、视场角：60°；5、可配置多种专用配件，实现推、挤、压、撕、撑、冲、吸等多种手术手法。 | 250000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 36 | 高档专业彩色多普勒超声诊断仪 | 高档专业彩色多普勒超声诊断仪,数量：1台1、设备用途说明：常规扫描、术中成像、介入治疗、局部麻醉、结直肠应用、泌尿及放射粒子植入应用（含冷冻治疗）、肌骨超声成像、妇产科成像、血管成像、腹部成像、乳腺成像、小器官成像、心脏成像、盆底应用；2、高分辨率立式彩色液晶显示器；3、高分辨率二维灰阶成像和M 型显示模式；4、彩色多普勒血流成像；5、频谱多普勒显示和分析单元；6、组织谐波成像功能；7、梯形视野扩展成像功能；8、角度复合成像(ACI)技术；9、增强组织分辨率(ETD)技术；10、内置剪辑编辑器，可在机编辑动态视频并进行存储；11、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)；12、心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）；13、妇、产科测量与分析；14、血管血流测量与分析；15、图像存储与(电影)回放重现；16、探头个数：3个；17、可激活成像探头接口：≥3个，2个用于连接阵列探头，1个用于连接360°全视野扫描探头。 | 2500000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 37 | 高频手术系统 | 高频手术系统,数量：1台1、具有单、双极高频电刀功能和氩气刀，精细功能/百克剪(超声刀功能)/百克钳（大血管闭合系统）/安速刀/等离子刀/双路电凝（TWIN COAG）等功能；2、跟换方便，可同时连接多达6把器械；3、具备Wifi交互功能，能不断软件升级以及用户参数下载或上传；4、设备能满足医院所有外科（含妇科）的各种开放、腔镜手术；5、整机微电脑控制，彩色大屏幕触摸屏操作，中文操作界面；6、设备采用模块化设计，器械能自动识别，即插即用，操作简单。具备软硬件升级功能，能进行抽吸冲洗模块、智能手术烟雾净化系统等功能升级；7、具有程序存储功能，可存储20组程序组，每组程序组可存储15个程序，每个程序可存储6个子程序；8、具有NESSY中性电极安全系统；9、具有功率峰值系统（PPS）支持初始切割；10、具有稳定智能输出的功能，根据组织变化，功率输出自动调节；11、可升级水刀模块，水刀可进行水束精细分离功能，通过水束压力分离组织的同时保留神经、血管；12、大血管闭合模式：具有FDA认证，可安全闭合7mm及以下血管，闭合动脉最高抗破裂压＞740mmHg。具有即插即用，器械自动识别功能，自动调节功率输出，并具有自动停止功能。 | 2820000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 38 | 多通道输注工作站（一拖六） | 多通道输注工作站（一拖六）,数量：10台1、每套多通道输液工作站可插入1～15个输液泵或推注泵，组合箱、输液泵、注射泵之间，不需要任可工具，直接组合成多道泵，最多可扩展至15个泵位；2、每套多通道输液工作站可任意组合输液泵与注射泵（注射泵和输液泵的个数、位置根据临床需要可任意组合，使用中移除其中任何一台泵不影响其它泵的工作连续性），模块化设计，即插即用，可热插拔；3、多通道输液工作站可实现≧2个任意输注泵模块之间具备中继功能，可进行无缝连续输液；4、任意输注泵模块之间无需任何附件即可自由组合固定，配合可拆卸提手便于携带和安全转运；5、多通道输液工作站采用内置集成化电源、数据管理。 | 1600000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 39 | ICU电动病床 | ICU电动病床,数量：11台1、床整体要求满足ICU病人多体位治疗和康复需要，动作稳定，噪音轻，床的结构和材质简洁整齐，具备病人和医护人员之间良好的视觉可见性，同时床的扶手位置能较大变化适应病人在护理状态和康复状态的功能变化。适应从ICU到高端病房的不同配色需要； 2、耐腐蚀功能：整体材质要求抑菌表面，耐腐蚀，便于清洁和消毒：各床大部分部件采用铝合金材质，表面阳极氧化处理。连接螺丝螺母为304不锈钢材质；3、床板通风防霉功能；4、床板通风散热功能；5、床板承载反馈调节功能；6、头腿板快速拆装头脚板功能；7、头腿板挡板和扶手横杆都具备挂设备（比如监护仪和输液泵等）功能；8、电控功能：电动床各种可操纵动作采用电动控制，具备移动式操控器；9、控制器安全功能：控制器具备感应钥匙芯片解锁功能和状态提示灯，避免误触发；10、电控动作组合功能：背板仰俯，腿板仰俯，背板腿板同时仰俯；11、电控动作安全功能：具备独立的紧急制动按钮装置。在床任何体位运行过程中可以一键停止并锁定，并需要旋转按钮释放锁定；12、紧急制动按钮可可移动让病人可触碰，保证在预设体位条件下病人能自行控制。 | 660000 | 2023年08月 | 最终以财审报告为准 |
| 40 | 临床数据中心 | 数据中心1套数据采集需要支持通过ETL方式进行数据采集，需要提供基于浏览器方式的图形化任务流程配置和监控，需需免安装客户端，在任意可连同服务器的网络环境下配置和使用。需要支持创建数据转换流程的图形化配置工具，使数据集成配置人员能够快捷地定义数据转换流程中数据抽取、转换、加载过程。操作性数据中心通过数据中心建设，需要可以服务于科研、临床及医院运营管理。将不同系统数据进行集成、抽取、清洗、标准化，供医院进行数据利用和价值挖掘。通过信息集成平台和数据中心建设，统一数据标准，将信息数据整合起来，为运营、管理、临床、科研提供决策支持和数据化支撑。需要通过对ODS操作性数据中心的建设，从院端各业务系统的生产库中抽取的历史与增量数据。需要支持存储院内外数据。元数据管理需要支持对数据交换信息和元数据库表信息进行管理。1、 元数据管理需要支持查看元数据列表、元数据表的表结构以及查看元数据表的top100条数据。2、 数据源管理需要支持查看元数据抽取的数据交换总量和数据增量交换量，数据源的数据交换量排名，以及各数据源的数据交换详细。临床数据中心需要支持与多个厂商进行多个业务场景的集成，包括门诊就诊、门诊处方流程、检查检验流程、住院药品流程及用血流程。临床数据中心需要支持将分散在不同系统、以不同形式表示和存储的数据信息通过统一的标准汇集和交换，并进行统一的建模，形成一个面向临床，以患者为中心的数据存储，实现信息共享。需要支持呈现以患者为中心的统一视图。支持医护人员查询一个患者的所有信息。需要支持以患者为中心、标准化的数据格式、关联历次门诊和住院就诊数据、整合包括HIS，EMR，LIS，PACS，手麻，各个系统中存储临床数据，用于临床数据共享和智能化应用。数据存储需要支持住院诊疗、门诊诊疗、LIS常规检验、LIS微生物检验、诊断、过敏史及用药情况相关结构化数据的存储。文档存储需要支持PDF格式的病历文档存储。4、 标准CDR服务组件1) 临床信息注册服务需要支持各个系统将检查、检验结果、诊断、药品、诊疗过程相关临床信息注册到临床数据存储库中。Ø 数据存储需要支持住院诊疗、门诊诊疗、LIS常规检验结果、LIS微生物检验结果、诊断及用药情况相关结构化数据的存储。Ø 文档存储需要支持PDF格式的文档进行注册，存储到文件服务器中。2) 标准化服务需要支持外部对标准化的要求。3) 接口标准化Ø 需要提供HL7 标准化接口Ø 需要提供FHIR标准化接口临床数据中心管理需要支持对CDR临床数据库数据进行管理。管理范围主要包括但不限于：患者信息管理、申请单信息管理、报告信息管理、 医嘱管理、手术相关信息管理、危急值管理、数据库信息监控管理，提供相关信息进行图标分析展示。1、患者信息管理需要包括患者信息首页概览、患者信息查询服务、患者建档数据展示及图表分析。2、患者申请单管理需要包括申请单整体概览展示、申请单列表、单个申请单展示，图表分析展示。3、报告信息管理需要包括报告概览、报告列表展示。报告概览展示 报告类型分类，每个类别个数统计。近一周报告类别统计。门诊报告、住院报告数量统计。报告列表提供查询服务通过相关条件查询报告详细信息。4、医嘱管理需要包括医嘱概览、住院医嘱、门诊处方信息管理。医嘱概览展示医嘱分类数量统计，近一周医嘱数量统计，今日医嘱数量统计。 住院医嘱及门诊处方管理主要通过医嘱号、患者ID查询医嘱详细信息。5、危急值管理需要包括检查危急值信息、检验危急值信息的管理，对于全院危机值总数量、当前每天反馈的危机值数量，未反馈的危机值数量进行统计，同时危机值列表中，展现危机值的详细数据。临床数据中心数据库管理需要包括数据库表空间管理、会话管理、用户管理、数据库连接及I/O情况监控。★提供与院内HIS（医院信息管理系统）、EMR（电子病历系统）、LIS系统无缝连接。 | 7750000 | 2023年08月 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
右江民族医学院附属医院
